شهدت قرية "الزعفرانة" في ريف حمص الشمالي المحاصر أمس الجمعة، حدثا نادرا تمثل بولادة امرأة من القرية المذكورة، لطفل ذكر، لم يتمكن الأطباء في بداية الأمر من تحديد جنسه، بسبب التصاق أرجله من الخصر حتى القدمين.
ويسمى طبيا هذا المرض "سيرمونيليا" أو متلازمة حورية البحر، وتحدث مرة واحدة كل 70 ألف حالة ولادة بالعالم.
وأعلن مستشفى "تلبيسة" المركزي، الذي نقل إلى حواضنه، وفاة الطفل بعد 10ساعات من إنجابه بعميلة قيصرية بمشفى "الزعفرانة" أشرف عليها الطبيب "كمال بحبوح".
وقال مصدر طبي في مشفى "الزعفرانة" لمراسل "زمان الوصل"، إن الولادة تمت بعملية قيصرية في الساعات الأولى من يوم 2016/8/26، نقل بعدها الطفل إلى قسم الحواضن بمشفى "تلبيسة" المركزي، ليخضع لأكثر من عملية قبل وفاته.
وأضاف بأن والدته (32 عاما) تعاني من فرط توتر شرياني (ارجاج حمل)، والمولود لزوجين قريبين، يعاني من تشوهات داخلية.
وذكر المصدر الطبي، بأن هذه الحالة النادرة جدا، ليست الأولى بريف حمص الشمالي، وقد حدثت قبلها بعامين وبنفس المشفى، حالة أخرى، وكان المولود أنثى وعاشت لمدة ساعتين فقط.
يشار إلى أن هناك حالتين موثقتين لأطفال نجوا من هذا المرض في العالم، الأولى "تيفاني يوركس" أمريكية الجنسية (30عاما)، والثانية "ميلاغروس سيرون" من البيرو 15عاما، وقد بقيا على قيد الحياة بعد خضوعهما لسلسلة من عمليات جراحية معقدة لفصل ساقيهما.
حمص - زمان الوصل
تعليقات حول الموضوع
لإرسال تعليق,الرجاء تعبئة الحقول التالية